8 genetische Mutationen, die confer Kultivierungs
Gesundheit / / December 19, 2019
Die Wissenschaftler konnten feststellen, wie Gene einige unserer Gewohnheiten und Eigenschaften beeinflussen. Vielleicht haben Sie auch mutierte Superheld.
Über 99% unserer genetischen Information ist das gleiche wie die genetische Information aller anderen Bewohner des Planeten. Aber was immer weniger als 1%, ist es von besonderem Interesse. Spezifische Gen-Varianten verleihen einige von uns ungewöhnliche Qualitäten haben.
1. Flash und Gen ACTN3
ACTN3 Gen ist in jedem von uns vorhanden, aber einige seiner Variationen tragen zur Entwicklung des Proteins alpha-Actinin-3Sprinter ACTN3 und ACE-Genotypen in Elite Jamaican und US. Dieses Protein wirkt sich auf den Betrieb von Fast-Twitch-Muskelfasern, die für die Geschwindigkeit der Kontraktion der in Betrieb und Leistungslasten beteiligten Muskeln verantwortlich sind.
In 18% der Menschen sind dieses Protein fehlen, weil sie zwei defekte Kopien des Gens ACTN3 geerbt haben. Ach, die mit hoher Geschwindigkeit ist für sie nicht.
2. Insomnia Mittel und Gen hDEC2
Stellen Sie sich vor, wie es wäre toll, vier Stunden pro Nacht und noch Schlaf zu schlafen. Aber es gibt Menschen, die ihm gegeben ist. Erst vor kurzem konnten die Wissenschaftler die Gründe für die Anfälligkeit für kurzen Schlaf ermitteln. Forscher glauben,Der Repressor DEC2 steuert den Schlaf Länge in MammalsDass diese übernatürliche durch spezifische Mutationen hDEC2 Gene.
Dies bedeutet, dass die Fähigkeit von wenig Schlaf geerbt werden kann. Die Wissenschaftler hoffen, einen Tag lernen, sie zu verwalten und damit die Menschen ermöglichen, effektiv zu justieren Schlaf.
3. Superdegustator und Gen TAS2R38
etwa ein ViertelDas Leben Extrema: Supertaster vs. Nontaster Erdbevölkerung spürt den Geschmack von Lebensmitteln schärfer als andere. Der Grund für eine solche Überempfindlichkeit, nach Ansicht der WissenschaftlerGrund GeneticsLiegt in den Genen, sondern im TAS2R38-Gen, das den Betrieb von Rezeptoren beeinflusst, die bitter erkennen.
4. Verstärkter Mann und das Gen LRP5
Brüchige Knochen kann eine Menge Ärger zu seinem Eigentümer. Forscher fanden heraus,LRP5 Gen LRP5 Genmutation, die den Mineralgehalt des Knochens beeinträchtigt und kann Knochenbrüchigkeit führen. Wie festgestellt wurde, gibt es mehrere Arten von LRP5-Gen-Mutationen, dass Ursache juvenile Osteoporose und Osteoporose-Syndrom und psevdogliomy.
Aber eine andere Art der Mutation des gleichen Gens können direkt die entgegengesetzte Wirkung erzeugen, einige Leute geben, ist so starke Knochen„Unbreakable“ Knochen prompt eine Jagd nach GenenDass sie sind fast unmöglich zu brechen.
5. Dr. anti-Malaria und HBB-Gen
Träger der Sichelzellanämie ist ein Gen für Hämoglobin, die ordentlichen und die anderen führt zur Bildung von Sichelzellen. Solche Menschen haben eine erhöhte Resistenz gegen MalariaWie Sichelzellträger abwehren Malaria.
Und obwohl in sich Blut-Gen-Mutationen sind kein Grund zur Freude, diese InformationenWie Malaria das menschliche Genom und Was Humangenetik Betroffene hat, können sie über Malaria Teach Es kann für neue und effektive Wege zur Behandlung von Malaria bei der Suche helfen.
6. Krieger Cholesterin und CETP-Gen
Cholesterinspiegel wird nicht nur die Umwelt und die Lebensmittel betroffen, sondern auch die Genetik. Mutationen des Gens für die Produktion verantwortlich-Cholesterylester-Transferprotein (CETP)Eine niedrige Prävalenz von koronaren Herzerkrankungen bei Patienten mit erhöhten High-Density-Lipoprotein-Cholesterinspiegel, einschließlich denjenigen mit Plasma-Cholesterinester-Transfer-Protein-MangelEs führt zu einem Mangel an diesem Protein.
Als Folge der erhöhten Niveaus von „guter“ Cholesterin (HDL), die das Risiko von Arteriosklerose und Herz-Kreislauf-System reduziert.
7. Kapitän Kaffeeliebhaber und BDNF-Gene und SLC6A4
Für die Art und Weise verstoffwechselt Ihr Körper Koffein, verantwortlich für mindestens sechs GeneGenomweite Meta-Analyse identifiziert ES sechs neue Loci associatedwith gewöhnlichen Kaffeekonsum. Einige von ihnen, wie BDNF und SLC6A4 GeneNeue genetische Varianten mit Kaffee trinken undEinfluss auf die verstärkenden Eigenschaften von Koffein, die Sie machen wollen Kaffee mehr und mehr.
Andere Gene, die bestimmen, wie der Körper Koffein Stoffwechsel umfasst. Diejenigen von uns, schnell nach unten Koffein bricht, neigen dazu, mehr Kaffee zu trinken, weil es die Wirkung des Trinkens hat sie schneller ist.
Schließlich gibt es GeneEine genetische Variation des Adenosin-A2A-Rezeptor-Gen (ADORA2A) trägt zur individuellen Empfindlichkeit gegenüber Koffein Auswirkungen auf den Schlaf.Welche davon ab, ob Sie nach einem täglichen Bolus Kaffee in dem Schlaf der Lage sein.
8. Scarlet Hexen und das Gen ALDH2
Wenn Ihre Wangen charmant nach dem ersten Glas Wein erröten, die Schuld der ALDH2-Gen-MutationDie Genetik des Alkoholmetabolismus. Eine Art einer solchen Mutation stört die Fähigkeit der Leber ALDH2 Enzym Acetaldehyd zu Acetat-Nebenprodukt Alkohol zu konvertieren. Wenn Acetaldehyd-Moleküle in den Blutstrom freigesetzt werden, gibt es eine Öffnung Kapillaren, erscheint bündig oder Fieber.
Leider, zusätzlich zu der süßen Röte von Acetaldehyd, gibt es eine andere, unangenehme Seite: Es ist ein Karzinogen ist. Nach Ansicht einiger ForscherDer Alkohol Flushing Aktion: Ein Nicht erkannte Risikofaktor für Speiseröhrenkrebs von AlkoholkonsumMenschen, von kleinen Dosen von Alkohol Rötung, was bedeutet, dass die meisten Gen-Mutation wahrscheinlich Gegenstand ALDH2, der Speiseröhre das Risiko von Krebs.