Was ist Sklerodermie und wie wird sie behandelt?

Was ist Sklerodermie

SklerodermieSklerodermie/NHS ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die dazu führt, dass sich harte, harte Flecken auf der Haut bilden. Dieses Zeichen gab der Krankheit ihren Namen: „Sklerodermie“ bedeutet im Griechischen „verhornte Haut“.

Hautveränderungen sind jedoch nicht das einzige Symptom der Sklerodermie.

Die Krankheit betrifft im Allgemeinen das Bindegewebe. Und das ist der wichtigste Teil des Körpers: Er bildet das Stützgerüst (Stroma) und umfasst die äußere Hülle (Dermis) aller inneren Organe in den Wänden von Blutgefäßen und Muskeln, einschließlich des Herzens, sorgt für die Isolierung von Nervenfasern, ist in den Membranen enthalten Gehirn.

Je nachdem, wie weit die Schädigung des Bindegewebes fortgeschritten ist und welche Körperteile am stärksten gelitten haben, unterscheiden Mediziner mehrere Arten von Sklerodermie.

Was ist Sklerodermie

Global zuordnenSklerodermie/NHS Es gibt zwei Haupttypen von Sklerodermie: lokalisierte und systemische Sklerose. Sie haben wiederum auch unterschiedliche Formen, die sich in Symptomen und Prognose unterscheiden.

Lokalisierte Sklerodermie

Dies ist die mildeste Form der Erkrankung, bei der nur die Haut betroffen ist. Es betrifft normalerweise Kinder, kann aber in jedem anderen Alter auftreten.

Die zwei häufigsten Arten von lokalisierter Sklerodermie sind:

• Ringförmig (Morphea). In diesem Fall äußert sich die Krankheit in Form von verfärbten ovalen Flecken auf der Haut. Solche Bereiche sind über den ganzen Körper verstreut und können jucken, glänzen, Haare verlieren. Die ringförmige lokalisierte Sklerodermie heilt oft von selbst ohne Behandlung innerhalb weniger Jahre ab.
• Linear. Auf der Haut bilden sich Verdickungen, ähnlich wie Narben von einem Säbelhieb. Am häufigsten betrifft die lineare Sklerodermie Gesicht, Kopfhaut, Beine, Arme und Rücken. Manchmal betrifft es die Knochen und Muskeln. Wie die ringförmige Form kann auch die lineare Form nach einigen Jahren verschwinden. Aber in einigen Fällen verursacht es irreversible Wachstumsprobleme. Wenn ein Kind beispielsweise einen betroffenen Arm oder ein betroffenes Bein hat, kann es sein, dass es sich mit zunehmendem Alter nicht verlängert.

Systemische Sklerose

In diesem Fall betrifft Sklerodermie nicht nur die Haut, sondern auch das Kreislaufsystem und die inneren Organe. Dieser Typ betrifft am häufigsten Frauen zwischen 30 und 50 Jahren. Es ist extrem selten bei Kindern.

Systemische Sklerose kann sein:

• Lokalisiert (begrenzte Haut). Im Anfangsstadium äußert sich dieser Typ als Morbus Raynaud – die sogenannte Durchblutungsstörung, bei der sich Finger und Zehen bei sinkender Temperatur weiß verfärben. Dann erscheinen verdickte rote Flecken auf der Haut der Gliedmaßen und des Gesichts. Später kann die Krankheit die Lunge und das Verdauungssystem betreffen: Es gibt Probleme beim Schlucken, Sodbrennen, Kurzatmigkeit. Glücklicherweise spricht diese Form der Krankheit gut auf eine symptomatische Behandlung an.
• diffus. In diesem Fall können Hautveränderungen an jedem Körperteil auftreten, und die Krankheit selbst entwickelt sich, auch in den inneren Organen. Die Betroffenen klagen über ständige Müdigkeit, Gewichtsverlust, Steifheit und Gelenkschmerzen. Wenn die Krankheit die Lunge, das Herz oder die Nieren erreicht, wird die Arbeit dieser Organe gestört, und Gesundheitsprobleme können noch schwerwiegender werden, wenn Sie nicht rechtzeitig einen Arzt aufsuchen.

Woher kommt Sklerodermie?

Sklerodermie wird verursacht durchSklerodermie / Mayo-Klinikdass die Produktion von Kollagen im Körper zunimmt und dieses Protein, das starke Fasern bildet, beginnt, sich im Gewebe anzusammeln. Aber was die abnormale Produktion dieser Substanz verursacht hat, haben die Forscher noch nicht herausgefunden.

Es scheint, dass der Prozess mit Fehlfunktionen des Immunsystems verbunden ist, weshalb Sklerodermie als Autoimmunerkrankung eingestuft wird. Es wird jedoch angenommen, dass auch die Genetik (Sklerodermie wird oft vererbt) und die Belastung durch äußere Faktoren eine Rolle spielen. Auslöser der Erkrankung können Virusinfektionen, Einnahme bestimmter Medikamente, wiederholter Kontakt mit verschiedenen Chemikalien sein.

Wie kann man verstehen, dass es sich um Sklerodermie handelt?

Die Diagnose kann durch charakteristische Veränderungen der Haut nahegelegt werden. Da die Krankheit jedoch viele Formen annimmt und viele verschiedene Körperteile betrifft, kann es äußerst schwierig sein, sie zu diagnostizieren.Sklerodermie / Mayo-Klinik. Und das kann nur ein Arzt.

Daher sollten Sie beim ersten Verdacht auf Sklerodermie einen Therapeuten aufsuchen. Der Arzt führt eine Untersuchung durch und kann vorschlagen, dass Sie die Prüfung bestehen Blut Analyse - um den Spiegel bestimmter vom Immunsystem produzierter Antikörper zu überprüfen. Außerdem benötigen Sie einen Hauttest: Ein Spezialist entnimmt eine kleine Probe der betroffenen Haut und schickt sie an ein Labor.

Darüber hinaus können andere Tests erforderlich sein, einschließlich Ultraschall, MRT und CT-Scans der inneren Organe. Sie werden benötigt, um festzustellen, ob das Herz, das Verdauungssystem oder die Lunge betroffen sind.

Nach der Untersuchung verschreibt der Therapeut eine Behandlung oder überweist an spezialisierte Spezialisten wie Rheumatologen, Kardiologen, Pneumologen.

Wie man Sklerodermie behandelt

Leider gibt es keine magische Pille für die Krankheit.Sklerodermie / Mayo-Klinik. Die Behandlung konzentriert sich normalerweise auf die Kontrolle der Symptome und die Verringerung des Risikos möglicher Komplikationen.

Für eine Person, bei der Sklerodermie diagnostiziert wurde, kann ein Arzt die folgenden Medikamente verschreiben (natürlich abhängig von den Symptomen):

• Topische Tabletten oder Cremes, die Steroide enthalten. Diese Mittel helfen, Schwellungen und Gelenkschmerzen zu reduzieren, verhärtete Haut weicher zu machen und die Entwicklung neuer Hautveränderungen zu verlangsamen.
• Mittel dagegen Hypertonie. Diese Medikamente erweitern die Blutgefäße und helfen, einigen Lungen- und Nierenproblemen vorzubeugen und die Raynaud-Krankheit zu lindern.
• Immunsuppressiva. Dies sind Medikamente, die die übermäßige Aktivität des Immunsystems unterdrücken.
• Tabletten, die den Säuregehalt des Magens reduzieren. Sie helfen, wenn das Verdauungssystem angegriffen ist und die Person unter Sodbrennen leidet.
• Antibiotische Salben. Sie werden verschrieben, wenn aufgrund der Raynaud-Krankheit Geschwüre an den Fingern auftreten.
• Schmerzmittel. Darunter Rezept, wenn geschädigte Hautpartien und Gelenke schmerzen, und herkömmliche Schmerzmittel auf Basis von Paracetamol oder Ibuprofen helfen nicht.

Darüber hinaus wird der Arzt empfehlenSklerodermie / Mayo-Klinik überdenken Sie Ihren Lebensstil

• Mehr bewegen. Körperliche Aktivität verbessert die Durchblutung, reduziert Steifheit und erhält die Hautelastizität.
• Pflegen Sie Ihre Haut. Feuchtigkeitscremes und Lotionen für Sklerodermie sind ein Muss.
• Vermeiden Sie heiße Duschen und Bäder und reduzieren Sie den Kontakt mit Haushaltschemikalien. All dies kann die Haut reizen und austrocknen.
• Rauchen aufhören. Nikotin verengt die Blutgefäße, was die Symptome der Raynaud-Krankheit verschlimmern und die Lunge weiter schädigen kann.
• Vermeiden Sie Lebensmittel, die Sodbrennen verursachen.
• Haut vor Frost und kaltem Wind schützen. Experten der amerikanischen Ärzteorganisation Mayo Clinic beratenSklerodermie / Mayo-Klinik Tragen Sie warme Handschuhe, auch wenn Sie nur etwas aus dem Gefrierschrank nehmen.

Ekaterina Komissarowa