„Der Satz „Ich verstehe dich“ irritiert mich am meisten“: Interview mit einem Mädchen mit Lymphom

Tanya arbeitet als SMM-Managerin, unterhält ihren eigenen Blog und wird wegen Krebs behandelt. Sie erkrankte vor anderthalb Jahren an einem Lymphom, und in dieser Zeit hat sich ihr Leben dramatisch verändert. Und es geht nicht nur um Aussehen und Tagesablauf, sondern auch darum, wie sich die Onkologie auf ihre Beziehungen zu Familie und Freunden ausgewirkt hat.

Lifehacker bat Tanya, ihre Geschichte zu erzählen und Ratschläge zu geben, wie man mit einer schwerkranken Person ethisch und sorgfältig umgeht.

"Mach dir keine Sorge! Ein Monat wird vergehen und die Beule wird weggeblasen “- darüber, wie alles begann

Im Frühjahr, während der Quarantäne von 2020, schien es mir, als hätte ich einen leicht asymmetrischen Hals. Ich schaute in den Spiegel, fragte meine Freunde: „Hör zu, es scheint mir, oder stimmt etwas nicht mit ihr?“ Aber sie antworteten: „Ja, mit ihr ist alles in Ordnung, du betrügst.“ Dann entschied ich: "Nun, vielleicht betrüge ich wirklich." Obwohl ich mir jetzt meine alten Bilder von damals ansehe und verstehe, dass ich mich nicht aufgezogen habe.

Dann wurde ich im August desselben Jahres krank Halsentzündung (nicht sicher, ob sie es wirklich war). Und mein Hals ist sehr gebrochen. Es gab eine riesige Beule auf der rechten Seite, die nicht wegging, selbst nachdem ich eine Antibiotikakur genommen und die Behandlung beendet hatte.

Sie fing an, mir große Sorgen zu machen. Schon damals gab es Befürchtungen, dass es etwas Ernstes sein könnte.

Mir wurde gesagt, ich solle die Symptome nicht googeln. Denn im Internet läuft immer alles auf Krebs hinaus. Aber es hat mich gerettet.

Neben dem Klumpen gab es noch andere Symptome. Meine Haut hat ständig gejuckt. Nachts habe ich viel geschwitzt, auch wenn es draußen -15 war und ich ein offenes Fenster hatte. Ich nahm schnell ab, obwohl ich viel aß und meine Ernährung in keiner Weise umstellte. Dies sind alles Merkmale von Lymphomen. Also begann ich sofort, mich auf das Schlimmste vorzubereiten. Ich denke in diesem Fall Hypochondrie rettete mich. Sie gab mir Motivation, herauszufinden, was mit mir geschah.

Ich war mehrmals in der Klinik, aber mein Bezirkspolizist sagte nur: „Ach, keine Sorge! Ein Monat wird vergehen, und die Beule wird weggeblasen werden. Aber sie zuckte nicht zusammen.

Einen Monat später ging ich zu einem anderen Arzt. Sie sah mich mit großen Augen an und sagte: „Nun, ich weiß nicht, was ich mit dir machen soll … Geh zum Zahnarzt, zum Chirurgen …“. Dieser Kreislauf „Ich gehe zum Therapeuten – der Therapeut weiß nicht, was er mit mir machen soll“ wiederholte sich mehrfach.

Schließlich kam ich zum Chirurgen, der mich dorthin schickte Ultraschall. Und die Frau wurde plötzlich sehr vorsichtig. Sie sagte zu mir: „Jetzt verlässt du mich und gehst zu einem Therapeuten. Nicht morgen, nicht nächste Woche. Jetzt sofort".

Mit dieser Schlussfolgerung ging ich erneut zum Therapeuten (bereits zum dritten), und er fing plötzlich an, mich zu schimpfen: „Warum gehen Sie ständig zu verschiedenen Ärzten? Warum sind Sie nach dem Ultraschall nicht sofort zum Chirurgen gegangen? Warum bist du nochmal zum Therapeuten gegangen?

Hier wurde ich wütend. Ich wollte weinen, aber stattdessen antwortete ich streng: „Bitte rede nicht mit mir, als wäre ich ein Kind. Ich klopfe hier schon seit über einem Monat herum. Geben Sie mir einfach eine Richtung, wo zumindest jemand weiß, was mit mir zu tun ist. Das ernüchterte den Therapeuten ein wenig. Und sie ging zum Chirurgen, um sich mit ihm zu beraten.

Sie kam zurück und gab mir eine Überweisung ins Botkin-Krankenhaus zu einem Hämatologen Ein Arzt, der sich auf die Vorbeugung, Diagnose und Behandlung von Erkrankungen des Blutes und der blutbildenden Organe spezialisiert hat. . Es war bereits Februar.

"Gott, ist es vorbei?" - darüber, wie Tanya die Diagnose herausfand

Im Botkin-Krankenhaus habe ich irgendwie einen Termin für einen Ersttermin vereinbart. In diesem Zentrum gibt es wenige Ärzte, aber viele Patienten. Als ich ging HämatologeSie fragte: "Warum wurdest du nicht gleich zu mir geschickt?" Und ich sage: "Ich weiß es nicht."

Sie buchte mich für eine Lymphknotenbiopsie ein. Diese Operation wird an einem halben Tag in einer Tagesklinik unter örtlicher Betäubung durchgeführt. Das heißt, sie mussten nicht einmal dort übernachten.

Als ich operiert wurde, roch ich verbrannte Haut, spürte, wie mir Blut über den Rücken lief.

Ich hatte direkt auf dem OP-Tisch eine Panikattacke. Ich lag und weinte. Die Schwester fragte: „Haben Sie Schmerzen? Holen wir uns noch ein paar Schmerzmittel, okay?" Ich antwortete: "Ich bin nicht verletzt, ich habe Angst." Aber am Ende kam ich mit einem wunderschönen geraden Hals da raus und dachte: „Gott, ist es wirklich vorbei?“

Mir wurde gesagt, dass sie in 10 Tagen eine Immunhistochemie machen würden, und es wäre möglich, zu kommen und die Ergebnisse abzuholen. Für Ihr Verständnis, das Labor befindet sich im Leichenschauhaus. Daneben ist ein Tempel. Das Wetter ist widerlich: Es regnet, draußen ist es kalt und windig. Entourage ist, was Sie brauchen! Und so nehme ich dieses Stück Papier, gehe auf die Straße und fange an zu lesen. Die Diagnose lautet Hodgkin-Lymphom. Offensichtlich ist dies etwas nicht sehr gut.

Und hier beginnt das Bewusstsein zu kommen. Ich gehe zu Google, ich lese, dass dies eine bösartige Erkrankung des Lymphsystems ist. Ich fange an zu weinen. Ich rufe meine Mutter an. Ich rufe bei der Arbeit an und erkläre, dass ich heute nicht ausgehen werde. Mit Ergebnissen gehe ich zu einem Hämatologen. Der Arzt schmiert keinen Rotz, sagt nicht: "Alles wird gut." Stattdessen kommt zu dem Schluss: „Ja, das ist es Flusskrebs. Wir werden behandelt."

"Damals hatte ich eine Abtreibung, niemand hat mich unterstützt, und jetzt beeilten sich alle, Mitleid mit Ihnen zu haben" - über Freunde und Verwandte

Meine Mutter ist wie ich ein sehr emotionaler Mensch. Aber sie kann sich zur rechten Zeit zusammenreißen und kaltblütig werden. Deshalb hat sie nie vor mir geweint. Obwohl ich denke, dass es für sie schwieriger war. Ich habe Angst um mich selbst, aber meine Mutter hat Angst um ihr Kind. Aber sie ließ Mitleid aus meinen Augen, wofür ich ihr sehr dankbar bin.

Als die Diagnose bekannt wurde, entschieden wir daher, unseren Angehörigen nichts davon zu erzählen. Ich wollte nicht hören, wie arm und unglücklich ich bin – es würde definitiv nicht helfen. Anfangs wussten nur meine Freunde, meine Mutter und mein Vater, mit denen sie geschieden sind, von Krebs.

Von meinem Vater habe ich keine Unterstützung erwartet. Denn in allen kritischen Situationen packte er Stellung des Opfers, sagen sie, was ist das alles für ihn? Das Einzige, worum ich ihn gebeten habe, war, es Opa nicht zu sagen.

Aber am Ende erzählte er ihm alles. Dann versuchte er sich zu rechtfertigen, dass ich zu lange nicht zu ihnen gekommen war. Aber Großvater ist ein starker Onkel. Er begann zu helfen, wo immer er konnte: Er brachte Essen, reparierte etwas zu Hause, fragte, wie es mir ginge, gab Geld. Ich habe diese Hilfe zunächst sabotiert. Aber dann, nach einem Gespräch mit einem Psychologen, wurde mir klar: Wenn dir jemand etwas anbietet, bedeutet das, dass er es tun kann und will.

Du musst nicht für andere denken. Kein Grund, Mitleid mit denen zu haben, die „das Pech haben, sich mit dir anzulegen“.

Oma haben wir auch nicht sofort gesagt. Vor zehn Jahren hatte sie einen Schlaganfall und wir befürchteten, dass diese Nachricht ihre Gesundheit beeinträchtigen würde. Außerdem war sie sechs Monate im Ausland. Wir wollten auf sie warten und der Situation entsprechend handeln.

Aber sie wusste es auch. Und auch nicht von mir. Sie hat einen Freund, der dank meines Großvaters Bescheid wusste. Und irgendwann schrieb diese Freundin an ihre Großmutter: „Na, wie geht es Tanya? Wie ist ihre Chemotherapie?

Großmutter leitete diese Nachricht sofort an Mama weiter: „Welche Chemotherapie?“ Ich musste ihr alles erklären. Aber sie versuchte übrigens, meine Krankheit zu ignorieren. Ich habe nichts dagegen - es ist noch einfacher. Wenn ich bemitleidet werden musste, wusste ich, an wen ich mich wenden musste.

Gleich am ersten Tag, als ich die Diagnose erfuhr, teilte ich die Nachricht Freunden und gleichzeitig Mitbewohnern mit. Dadurch, dass ich in diesem Moment noch keine Zeit hatte, alles zu begreifen und mich zu beruhigen, gestaltete sich meine Geschichte halbwegs hysterisch.

Dann sagte eine von ihnen, dass sie nicht bereit sei, „auf der emotionalen Schaukel zu reiten“. Und dann fügte sie hinzu: „Damals hatte ich eine Abtreibung, niemand hat mich unterstützt, und jetzt beeilten sich alle, Mitleid mit dir zu haben.“ Wir hatten mehrere große Streit. Ich bat sie, auszuziehen, da sie in meiner Wohnung lebte.

Danach veröffentlichte sie in ihrem Blog Korrespondenz und Einzelheiten zu unserem Aufenthalt bei ihr. Ja, wir waren nicht besonders freundlich, aber es gab gute Momente. Und sie präsentierte die Geschichte in ausgewählten Fragmenten. Ich mochte es nicht sehr. Aber ich war froh zu sehen, dass viele in den Kommentaren unter ihrem Beitrag mich unterstützten und sogar Fürsprache einlegten.

Diese Situation ließ mich lange nicht los. Ich war bereits in einem verletzlichen Zustand, und hier postet eine andere Person, ein Mikroblogger, auch einen öffentlichen Beitrag darüber, was für ein Scheiß ich bin und was für ein Scheiß meine Diagnose ist. Wie sich herausstellte, begann sie sich danach abzumelden, und viele Marken weigerten sich, mit ihr zusammenzuarbeiten.

Gleichzeitig überlegte ich, was ich mit meinem Studium und meiner Arbeit anfangen sollte. Das Problem wurde schnell mit der Universität gelöst. Das Dekanat war sehr besorgt um mich. Ich musste nicht einmal ein Sabbatical nehmen. Die Administratoren sagten, sie müssten nur die Lehrer auf dem Laufenden halten und ihnen nach Möglichkeit fertige Aufgaben schicken. Und meistens gingen sie wirklich vorwärts.

Sie haben mich auch bei der Arbeit unterstützt. Der Chef ist ein Jahr älter als mein Vater und hat meine Diagnose wahrscheinlich so aufgenommen, als wäre seine Tochter krank. Sagte: „Bitte nehmen Sie Krankenurlaub. Heile und werde gesund! Keine Sorge, niemand arbeitet für Sie zurückweisen wird nicht. Wir werden alles entscheiden."

„Ich habe 20 Stunden am Tag geschlafen“ – über Behandlung und Geld

Bald fing ich an, mir Gedanken über die Geldfrage zu machen. Es schien mir, dass die Behandlung sehr teuer sein würde. Zum Beispiel die Kosten für PET/CT Positronen-Emissions-Tomographie. , was der Hämatologe mir gesagt hat, beginnt bei 40.000 Rubel. Außerdem war es notwendig, ständig zu nehmen Analysen. Für einige musste eine ordentliche Summe hingelegt werden.

Aber parallel habe ich den Chef meiner Klinik getroffen und gesagt: „Wenn ich nicht alles durchmachen kann Untersuchung schnell, werde ich eine Beschwerde einreichen und höchstwahrscheinlich den Arzt verklagen, der die Behandlung ins Stocken geraten hat Anfang. Es liegt also in Ihrem besten Interesse, mir zu helfen." Sie stellte sich als anständige Frau heraus. Er stellte die erforderlichen Überweisungen für Blutuntersuchungen und Echokardiographie aus. All dies wurde an einem Tag erledigt.

Als ich mit den Ergebnissen zum Arzt kam, hatte ich angeblich Krebs im Stadium 2, und sie wollten mich auf ein ABVD-Behandlungsprotokoll setzen. Aber PET/CT zeigte zwei weitere Läsionen: in der Milz und in der Brust. Der Arzt schickte mich zurück für eine Biopsie. Denn sollten sich diese Gebilde als bösartig erweisen, dann wäre dies bereits das vierte Stadium und ich müsste anders behandelt werden.

Bei der Brustdrüse stellte sich heraus, dass alles in Ordnung war, aber die Milz ließ uns im Stich. Am 2. Juni 2020 erhielt ich die dritte Stufe und entschied mich für das BEACOPP-14-Protokoll. Ich konnte mit der Behandlung beginnen.

Der Arzt sagte mir sofort: „Du wirst eine Glatze haben. Kaufen Sie eine Perücke. Ich fragte: „Sind Sie sicher, dass ich das tun werde?“ „200 Prozent“, antwortete sie. Dann beschloss ich, mich sofort zu rasieren.

Insgesamt gaben mir die Leute ungefähr 50.000 Rubel. Aber dann stellte sich heraus, dass ich alle Verfahren durchlaufen und Medikamente kostenlos bekommen kann - laut CH.

Mir wurden sieben extrem aggressive Medikamente verschrieben. Und sie hatten viele Nebenwirkungen – es ist furchtbar beängstigend. Es gibt nicht nur Chemikalien, die verdünnt und intravenös injiziert werden. Es gibt auch Hormone. Und ein Haufen Medikamente, die Herz und Magen schützen sollen. Es gab auch ein Abführmittel, damit die Zerfallsprodukte nicht stagnierten und der verfallene Tumor normal herauskam. All diese Medikamente konnte ich in der Apotheke mit einem Gutschein bekommen.

Und das Geld, das mir weggeworfen wurde, habe ich für damit verbundene Ausgaben ausgegeben: Taxis, Essen, Kurse bei einem Psychologen. Ich musste dreimal die Woche ins Krankenhaus. Aber ich konnte unter den Bedingungen von COVID-19 keine öffentlichen Verkehrsmittel benutzen – das wäre Selbstmord gewesen. Schließlich verursachen alle Medikamente gegen Krebs den stärksten Abfall der Immunität. Deshalb musste ich nur mit dem Taxi ins Zentrum fahren - das kostete ungefähr 15.000 Rubel im Monat.

Außerdem konnte ich damals nicht mehr arbeiten. Wenn du unter Drogen stehst, fühlst du dich wie betrunken. Du bist sehr geschwollen. Nichts ist stark genug. Ich schlief 20 Stunden am Tag statt 10. Die meiste Zeit verbrachte ich in einer horizontalen Position. Wenn ich aufstand, wurde mir schlecht.

In den Tagen, als Genussmittel gestochen wurden LeukozytenIch hatte starke Knochenschmerzen. Ich fühlte buchstäblich jeden von ihnen, jedes Gelenk meines Körpers. Ich aß handvoll Schmerzmittel, damit die Schmerzen wenigstens etwas nachließen.

Früher dachte ich, es gibt nichts Schlimmeres als Menstruationsschmerzen. Es stellt sich heraus, dass es passiert.

Menschen, die es schaffen, während „Chemie“ zu arbeiten, sind einfach Helden. Das konnte ich nicht. Daher bin ich allen, die mit Geld geholfen haben, sehr dankbar! Es wird banal klingen, aber in einer solchen Situation kommt es auf alle 10, 50, 100 Rubel an. Dieses Geld half mir zu leben, während ich behandelt wurde.

„Es ist wichtig, eine positive Einstellung zu bewahren“ – zu Psychotherapie und Selbsthilfegruppen

Bevor ich krank wurde, dachte ich: "Wenn ich Krebs bekomme, werde ich nicht behandelt und ich werde sterben." Aber dann, als ich darauf stieß, wurde mir klar, dass ich eigentlich nicht wirklich sterben möchte.

Mein Geisteszustand war in diesem Moment sehr instabil. Ich habe viele wissenschaftliche Studien darüber gelesen: Eine solche Diagnose in der Psychologie gilt als Trauma und Spezialisten sind der Meinung, dass es bedeutet, einen Krebspatienten ohne psychologische Hilfe in den Tod zu führen.

Ich hatte Psychologe. Davor habe ich sechs Monate bei ihr studiert und bei einer der Sitzungen habe ich gerade neue traurige Nachrichten überbracht. Sie begann mit mir in dieser Richtung zu arbeiten.

Während der Behandlung begegnete ich ganz anderen Gefühlen. Zum Beispiel wollte sie ihn sabotieren – nicht ins Krankenhaus gehen, selbst wenn es nötig wäre. Und gegen Ende der Behandlung begannen Flashbacks. Als ich anfing, über Drogen nachzudenken oder deren Nebenwirkungen zu lesen, wurde mir schlecht. Im Handumdrehen.

Ich denke, Krebsphobie hat meinen Geisteszustand in vielerlei Hinsicht beeinflusst. Angst, Krebs zu bekommen. in unserer Gesellschaft üblich. Es ist wie mit Flugzeugen: Sie fliegen jeden Tag, aber sie erzählen uns nicht von denen, die erfolgreich gelandet sind, sie erzählen uns nur von denen, die abgestürzt sind.

Ähnlich verhält es sich mit der Onkologie: Es gibt sehr wenige Informationen in den Medien darüber, wie jemand geheilt wurde. Dadurch ist die Wahrnehmung gestört. Du denkst, Krebs ist gleichbedeutend mit dem Tod. Obwohl dies absolut nicht stimmt. Fünfjähriges Überleben Eine Fünf-Jahres-Überlebensrate ist ein Merkmal, das bedeutet, dass eine Person innerhalb von fünf Jahren nach Ende der Behandlung in Remission geht und nicht an Krebs stirbt. mit Lymphom ist sehr gut - etwa 90%.

Aber grob gesagt wird sich niemand mit Onkologie erholen. Er geht in Remission und lebt auf einem Pulverfass.

PET / CT sollte zunächst alle drei Monate, dann alle sechs Monate und dann jährlich durchgeführt werden. Und das macht mir viel mehr Angst als der Tod.

Zum Beispiel wurde mir im August 2021 gesagt, dass die Behandlung beendet sei, aber eine zweite Untersuchung zeigte, dass ich in keine Remission geriet. Ich habe immer noch eine Läsion in meinem Hals, die von zwei Chemo-Zyklen nicht betroffen war. Es hat nicht zugenommen, aber auch nicht abgenommen.

Der Arzt sagte: "Sie haben ein sehr träges Lymphom." Ich antwortete: "Nun, was für eine Gastgeberin, so ein Lymphom."

Jetzt habe ich die Behandlung wieder ausgesetzt und werde im Januar zu einer zweiten Untersuchung gehen, um festzustellen, ob ich in Remission bin. Ich habe Angst zu denken, dass alles wieder passieren kann. Aber ich versuche, diese Gedanken aus meinem Kopf zu bekommen. Generell versuche ich nach dem Grundsatz zu leben: Ich glaube an das Beste, ich bereite mich auf das Schlimmste vor. Denn wenn sich die Nachricht herausstellt SchlechtDazu werde ich plus oder minus mental bereit sein.

Neben psychologischen Beratungen haben mir Chats und Gemeinschaften von Krebspatienten sehr geholfen. Ich bin Mitglied mehrerer: Jemand ist in Remission, jemand beginnt gerade mit der Behandlung. Normalerweise sind alle grundlegenden Informationen vorhanden. Und Sie können eine Frage stellen, wenn Sie etwas beunruhigt: Fragen Sie nach Kontakten, Unterstützung, fragen Sie, wie ein Verfahren abläuft.

In den Medien gibt es darüber kaum Informationen. Aber selbst das, was selten über Lymphome geht. Sie ist am unsichtbarsten.

Das war einer der Gründe, warum ich mich entschieden habe zu bloggen. Nachdem ich mit dem Posten begonnen hatte, bedankten sich viele Leute bei mir. Einige sagten, sie seien erst kürzlich diagnostiziert worden, und dank meiner Notizen konnten sie sich zumindest vorstellen, was sie erwartete.

Der zweite Grund ist, dass der Blog für mich zur Selbsttherapie geworden ist. Ich habe gemerkt, dass ich mich dort zu Wort melden und sagen kann, was mich beschäftigt. Es war mir wichtig, eine positive Einstellung zu bewahren. Weil die Wissenschaft Fälle kennt, in denen eine Person aufgegeben hat und die Medikamente wirklich aufgehört haben zu wirken. Es ist wahrscheinlich nur wie ein Placebo und umgekehrt.

„Meine Krankheit ist ein Filter für die Umwelt“ – über die Rückkehr ins normale Leben

Am Ende der Behandlung wird es schwierig. Zuerst hat man noch einen starken Körper, ist inspiriert, bereit für eine Behandlung, und dann hat man das Gefühl, die Ärzte treten die Toten.

Während dieser ganzen Zeit habe ich die Müdigkeit der Behandlung angesammelt. Bei der letzten Pipette ging es mir zum Beispiel so schlecht, dass ich direkt damit auf die Toilette gerannt bin - es schien, als würde ich platzen. Und ich hoffe, dass sie mir bei der Nachuntersuchung im Januar sagen, dass ich in Remission bin.

Ja, die Rückkehr zum normalen Leben wird nicht einfach sein. Ich kann nicht zur Massage gehen, lehn dich an Fastfood, Sport treiben. Ich muss viel Wasser trinken, ständig meine Blutwerte überwachen, wie mein Herz und meine Lunge arbeiten.

Das Lymphom hat meine Einstellung zum Leben und zu den Menschen um mich herum verändert. Am Anfang, wenn Sie zum ersten Mal krank werden, sagen Freunde, dass sie auf jeden Fall da sein werden, Sie unterstützen und alles tun werden, was Sie verlangen. Aber während der Behandlung beobachten Sie einfach, wie sie nach und nach abfallen und aus Ihrem Leben verschwinden. Ich habe so darauf reagiert: Krankheit ist ein Filter für die Umwelt.

Mit denen, die es nicht bestanden haben, werde ich höchstwahrscheinlich keine weitere Kommunikation initiieren. Warum brauche ich Freunde, die bereit sind, erst dann mit mir zu kommunizieren, wenn bei mir alles in Ordnung ist?

Es kann für manche schwierig sein, in der Nähe schwerkranker Menschen zu sein, und beim Versuch, sich zu schützen, rennen sie instinktiv davon. Daher ist die Hauptsache, die ich verstanden habe, dass sich niemand besser um Sie kümmern wird als Sie selbst. Jetzt weiß ich, was ich durchmachen kann, und einige Probleme scheinen nicht so schlimm zu sein.

"Wenn Sie helfen wollen ..." - über den Umgang mit schwerkranken Menschen

1. Mit Geld helfen. Vielleicht rede ich zu hart, aber es ist gut, diese Botschaften „Alles wird gut, du schaffst alles und bla bla bla“ ein paar Mal zu hören. Aber wenn 200 Leute deine Instagram-Geschichten anschauen und jeder denkt, dass es wichtig ist, sie zu kommentieren, wirst du es leid. Das sind leere Worte. Natürlich habe ich keine negative Einstellung zu ihnen, aber ich habe das Gefühl, dass eine Person auf diese Weise versucht, sich von Schuld zu befreien. Als hätte er mitgemacht und mir geholfen.

Tatsächlich kann man außer Geldüberweisungen und einer Art Haushaltshilfe nicht wirklich etwas für einen schwerkranken Menschen tun. Wahrscheinlich haben alle Menschen, die mit der Onkologie zu kämpfen haben, früher oder später das Gefühl, dass Geld den Bach runter fließt.

Deshalb ist es so wichtig, sie finanziell zu unterstützen. Sie können Medikamente kaufen, Tests oder Transporte bezahlen, eine Krankenschwester einstellen, die kommt und Injektionen machen.

2. Kommen Sie vorbei und helfen Sie beim Aufräumen, Geschirr spülen, Frühstück zubereiten. In Ihren Augen mag dies wie eine sehr kleine Hilfe erscheinen: „Denken Sie nur, kochen Sie eine Mahlzeit! Es sind 15 Minuten." Aber eine Person, die nicht aus dem Bett aufstehen kann, wird Ihnen sehr dankbar sein, denn neben diesem Frühstück wird sie auch Pillen essen. Grundlegende Haushaltstätigkeiten sind sehr wertvoll. Während der Behandlung hatte ich nicht einmal die Kraft, mir Wasser einzuschenken.

3. Lernen Sie einige nützliche Fähigkeiten. Während der gesamten Behandlung fehlte es mir wirklich an Leuten, die wissen, wie man Spritzen gibt. Infolgedessen musste ich die Lösung mit meinen zitternden Händen in meinen Oberschenkel treiben.

4. Beraten Sie gute Experten. Anwälte zum Beispiel. Denn das erste bürokratische Chaos besteht darin, mit der Behandlung zu beginnen, und das zweite darin, die Behandlung zu formalisieren Behinderung. Früher hatte ich nicht genug rechtliche Unterstützung. Es stellte sich heraus, dass ich bereits am ersten Behandlungstag einen Antrag auf Invalidität stellen konnte. Aber sie tat es, als es fast vorbei war. Und damit ist das Geld verloren.

5. Helfen Sie der Person mit Humor und Gesellschaft. Witze über Krebs nerven mich zum Beispiel überhaupt nicht. Natürlich kann jeder Einzelne seine eigene Meinung zu diesem Thema haben, und es ist besser, für alle Fälle zu fragen, wie er darüber denkt.

Ich war nicht beleidigt, als meine Freunde scherzten wie: „Das ist Tanja, sie ist ein Schütze, aber sie hat Krebs.“ Witze machen die Krankheit nicht so unheimlich und muntern auf.

6. Lass dir den Rotz nicht verschmieren. Dies kann zu Hause, mit einem Psychologen oder mit anderen Menschen geschehen. Ich habe mich geärgert, als Bekannte zu mir kamen, wir haben uns ruhig unterhalten... Und dann haben sie plötzlich angefangen zu weinen. Aus diesem Grund fühlte ich mich schuldig: Sie sagen, ich mache die Leute unbehaglich.

Es scheint mir, dass dies eine Art Parasitismus der Krankheit ist. Denn der Patient befindet sich in einer Situation, in der er gewissermaßen gezwungen ist, den anderen zu bemitleiden. Es hilft überhaupt nichts. Es ist, als würden Sie im Voraus bezahlt. Ich wollte davon weg. Ich zwang mich, mich zu beherrschen, undurchdringlich zu sein, mich nicht weinen zu lassen und zu sagen: „Alles wird gut!“

7. Versuchen Sie nicht, sich mit dieser Erfahrung zu identifizieren. Ich war wütend über den Satz: "Ich verstehe, wie schwer es für Sie ist." Du verstehst nicht! Sie haben nicht unter einer Pipette gelegen, Sie haben sich nicht krank gefühlt, Sie wissen nicht, wie es ist, wenn Krebs Ihr Aussehen bis zur Unkenntlichkeit verändert.

Nach einem dreistündigen Tropfen sehen Sie aus, als hätten Sie seit einer Woche nicht geschlafen. Und einige erlauben sich gleichzeitig zu sagen: „Hör zu, du siehst so schlecht aus für etwas.“ Und ja...

8. Studieren Sie eine Person nicht mit Ihren Augen und kommentieren Sie ihr Aussehen nicht. Das ist schwer. Manche Leute können einfach nicht aufhören zu starren und zu ignorieren. Im Sommer, wenn es in Moskau +30 ist, trägt man weder Perücke noch Hut. Deshalb musst du eine Glatze bekommen. Alle schauen dich an und du fühlst dich wie ein Clown.

Daher konnte ich zum Beispiel, als ich das erste Mal nach der Behandlung zu Paaren ging, dort nicht ohne Perücke erscheinen. Ich entschied, dass es besser war, zu sitzen und unter der Hitze zu leiden, als kahl zu sein. Und unter der Perücke schwitzt der Kopf ganz schön!

9. Fragen Sie, wie sich die Person fühlt, ob sie etwas braucht. Du kannst zum Beispiel fragen: „Mir ist aufgefallen, dass du öfter ausrutschst pessimistische Gedanken. Ist es so? Ich habe eine Selbsthilfegruppe im Sinn. Wollen Sie, dass wir zusammen dorthin gehen?“

Aber es ist wichtig, nicht zu drängen. Schließlich sind diese Gruppen nicht jedermanns Sache. Im Krankheitsfall verschließen sich viele, es fällt ihnen leichter, damit umzugehen. Daher halte ich es für sinnvoll, diesen Moment wie folgt zu bezeichnen: „Wenn Sie Hilfe im Notfall benötigen, rufen Sie mich bitte an.“

10. Behandeln Sie einen Krebspatienten nicht wie ein Kind, sondern tun Sie ihm einen Gefallen. Die Kombination aus Diagnose und Medikamenten, verändertem Lebensstil und Wohlbefinden nehmen ihm die psychische Stabilität und sein Leben gerät zu einer emotionalen Schaukel. Die Krankheit macht ihn sehr verletzlich – es scheint, als könne alles auf der Welt kaputt gehen.

Wenn Sie sich also mit einer Person streiten, die sich in einer aktiven Behandlung befindet, muss dies berücksichtigt werden. Manchmal entspricht nicht alles, was er sagt, dem, was er in Wirklichkeit denkt. Vielleicht wurde er nur von Hormonen in den Kopf getroffen.

11. Lassen Sie die Person verstehen, dass sie viel tiefer und interessanter ist als ihre Krankheit. Am Ende der Behandlung hat er vielleicht das seltsame Gefühl, dass er sich nicht mehr an sein früheres Selbst erinnert. Es kann ein Block erscheinen: "Ich bin meiner Krankheit gewachsen." Und das ist eine sehr destruktive Aussage. Irgendwann schien es mir, als hätte ich nichts mehr über mich zu sagen.

Daher ist es wichtig, dass Angehörige den Patienten ständig daran erinnern, dass er neben der Diagnose auch seine persönlichen Eigenschaften, seinen Charakter, seine Hobbys und seine Erfahrung hat. Und wenn Angehörige mit einer behandelten Person kommunizieren, sollte man versuchen, sich nicht auf die Krankheit zu konzentrieren. Sie können einer Person die Möglichkeit geben, sich zu äußern, aber Sie müssen keine Blase aus ihr machen: Hier ist Tanya, sie hat Krebs, sie denkt an Krebs, sie kann über Krebs sprechen. Ihr Angehöriger soll nicht vergessen, wer er vor der Krankheit war.

Während der Behandlung begann Tanya, Kurse in SMM und Marketing zu belegen und begann zu bloggen. Als die Krankheit etwas zurückging, ermöglichte ihr dieses Wissen, einen neuen Job zu bekommen. Im Januar wird sie eine zweite Untersuchung haben, bei der sie herausfinden wird, ob sie in Remission gegangen ist.