Ein Stoff zur Bekämpfung des Coronavirus hat die deklarierte Wirksamkeit nicht bestätigt
Verschiedenes / / November 29, 2021
Obwohl in Großbritannien, wurde seine Verwendung bereits genehmigt.
Merck veröffentlicht aktualisierte Forschungsergebnisse zu Molnupiravir, neuen COVID-19-Pillen. Ihre Wirksamkeit betrug nur 30 % gegenüber 50 %, was ungefähr genannt nach der dritten Phase der klinischen Studien.
Jetzt konnten die Entwickler des Medikaments die Ergebnisse seiner Anwendung bei 1.433 Patienten analysieren. Bei allen wurde offiziell COVID-19 diagnostiziert. Die Wissenschaftler teilten die Freiwilligen in zwei Gruppen ein: Die erste nahm 5 Tage lang ein Placebo und die zweite - eine experimentelle Substanz.
Es stellte sich heraus, dass 9,7 % der ersten Gruppe aufgrund von Komplikationen einen Krankenhausaufenthalt aufsuchen mussten, während es 6,8 % derjenigen waren, die Molnupiravir einnahmen. Vor einem Monat waren diese Zahlen 14,1 % bzw. 7,3 % (insgesamt waren es etwa 750 Patienten).
Molnupiravir erhöht die Häufigkeit von RNA-Mutationen, die Vermehrung des Virus zu unterdrücken. Aus diesem Grund hört SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht, auf, sich im Körper zu vermehren. Diese Substanz verursacht bei normalen Menschen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen, aber die Frage, ob ihre Verwendung zur Entstehung neuer Stämme führen kann, bleibt offen.
30. November wird bekannt, wird die US-FDA (Food and Drug Administration) Notfallanwendung des Arzneimittels in einer klinischen Umgebung. In Großbritannien hat Molnupiravir bereits zugelassen.
Die Ergebnisse von Studien einer ähnlichen antiviralen Substanz aus Pfizer, die nach vorläufigen Schätzungen, hat einen Wirkungsgrad von 89%.
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