Was geschieht mit den Genen nach dem Tod
Gesundheit / / December 19, 2019
Wie dieses Problem studieren
Bevor wir selbst, bevor wir ein Gehirn haben, sind unsere Zellen bereits aktiv: divide unterscheiden, bilden die „Bausteine“, die dann in einen integrierten Körper entwickeln. Aber es stellte sich heraus, dass nicht nur, dass sie vorangehen uns, aber wir gehen durch.
Alles mit der Forschung begonnenThanatotranscriptome: Gene aktiv nach organismal Tod ausgedrückt Alexander Pozhitkova Genetik. Im Jahr 2009 übernahm er RNA Fisch Zebrabärbling nach ihrem Tod zu studieren. Diese Embryonen sind durchsichtig und tropischen Fischen ideal für die Beobachtung, so dass sie in vielen Labors gehalten. Pozhitkov Fische setzen in Eiswasser, in deren Tod führt und dann mit ihrer üblichen Wassertemperatur in das Aquarium zurück - 27,7 ℃.
Im Laufe der nächsten vier Tage dauerte es, den Tank aus mehreren Fischen aus, in flüssigem Stickstoff eingefroren und untersuchte ihren Boten-RNA (mRNA). Diese fadenförmigen Moleküle werden in der Synthese von Proteinen beteiligt. Jeder Strang der mRNA - eine Kopie eines DNA-Stück. Dann untersuchte Pozhitkov auch mRNA-Mäusen.
Am Biochemiker Peter Noble (Peter Noble) hat es die mRNA-Aktivität nach dem Tod analysiert, und fand eine überraschende Tatsache. Und die Fische und die Synthese von Proteinen in Mäusen gingen auf den Rückgang, wie erwartet. Jedoch durch die Anzahl des mRNA-Transkriptionsprozesses Beurteilen (Transfer von genetischer Information von der DNA zu RNA) wird in etwa ein Prozent der Gene amplifiziert.
Einige Gene weiter zu arbeiten, sogar vier Tage nach dem Tod des Organismus.
Andere Wissenschaftler haben menschliche Gewebeproben untersucht und gefundenDie Auswirkungen des Todes und der post-mortem kalt Ischämie auf menschliches Gewebe Transkriptomen Hunderte von Genen, die nach dem Tod aktiv bleiben. Zum Beispiel erhöhte Expression (d.h. die Umwandlung von genetischer Information in RNA oder Protein) Gene EGR3 Wachstum nach vier Stunden stimulieren. Andere Genaktivität variiert, einschließlich CXCL2. Es kodiert für ein Protein, das ein Signal weiße Blutkörperchen gibt den Ort der Entzündung zu gehen Infektion.
Laut Studienleiter Pedro Ferreira (Pedro Ferreira), ist es nicht nur das Ergebnis der Transkription verschiedenen Gene bei verschiedenen Geschwindigkeiten abgeschlossen. Einige Verfahren posthume aktiv reguliert die Expression von Genen.
Nach dem Tod des Körpers zuerst sterben sind die wichtigsten, die energieintensivsten Zellen - Neuronen. Aber peripheren Zellen weiterhin ihre Arbeit für ein paar Tage oder sogar Wochen tun - in Abhängigkeit von der Temperatur und dem Grad der Zersetzung des Körpers. Forscher konntenRückgewinnung von Fibroblasten-ähnlichen Zellen aus gekühlter Ziegenhaut bis zu 41 d von TTT Live-Zellkulturen von Ziegen Ohren 41 Tage nach dem Tod des Tieres erhalten. Sie waren im Bindegewebe. Diese Zellen benötigen nicht viel Energie, und sie haben 41 Tage lang in einem herkömmlichen Kühlschrank gelebt.
Auf zellulärer Ebene, der Tod des Körpers keine Rolle spielt.
Es ist nicht genau bekannt, was einen Tod Genexpression verursacht. In der Tat, nach dem Tod der Zellen werden nicht mehr mit Sauerstoff und Nährstoffen versorgt. neue ForschungsDistinct Sequenzmuster in dem aktiven post mortem Transkriptom Edel und Pozhitkova kann auf diese Frage beleuchten.
Unter Verwendung der Originaldaten Fische und Mäuse Edler festgestellt, dass mRNA aktiv nach dem Tod unterscheidet sich von anderen mRNA in Zellen. Über 99% der RNA-Transkripte in den Zellen des Körpers bricht schnell nach dem Tod. In dem restlichen 1% der spezifische Nukleotidsequenz vorhanden sind, die binden an mRNA-Moleküle, die nach der Transkription regulieren. Wahrscheinlich unterstützt dies einen Tod Genaktivität.
Wissenschaftler glauben, dass dieser Mechanismus - ein Teil der zellulären Antwort auf den Fall, dass der Körper von einem schweren erholen Verletzung. Vielleicht versucht in der Qual der Todeszellen auf „alle Ventile öffnen“, dass bestimmte Gene exprimiert werden. Zum Beispiel Gene, die reagieren auf Entzündungen.
Warum ist es wichtig,
Das Verständnis der Mechanismen der Genaktivität posthumous Wirkung auf Organtransplantation, genetische Studien und criminology. Zum Beispiel Pedro Ferreira und seine Kollegen es geschafft, die Zeit des Todes des Organismus genau zu bestimmen, basierend nur auf post-mortem Veränderungen in der Genexpression. Dies kann bei der Untersuchung der Morde nützlich sein.
Doch in diesem Experiment wissen die Forscher, dass das Gewebe ohne Pathologien gehörte Spender und unter idealen Bedingungen gelagert. Im wirklichen Leben, können viele Faktoren, die die Transkription von RNA aus der Körpertemperatur an den Umgebungsbedingungen der Umwelt beeinflussen und die vor der Probenahme verstrichene Zeit. Während diese Methode der Forschung ist für die Verwendung in Gerichtsverfahren nicht bereit.
Edel und Besitz glauben, dass diese Ergebnisse bei Organtransplantationen auch nützlich sind.
Spenderorgane sind einige Zeit außerhalb des Körpers. Vielleicht RNA in ihnen beginnt die gleichen Signale wie im Fall des Todes zu senden. Nach Pozhitkova, kann es die Gesundheit der Patienten betreffen, die in einen neuen Körper transplantiert werden. Sie haben erhöhte Werte Krebs im Vergleich zur Gesamtgesamtbevölkerung. Vielleicht ist das nicht die Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, müssen sie nehmen, und in Post-mortem-Prozesse in das transplantierte Organ. Zwar gibt es keine genauen Daten, aber die Forscher die Möglichkeit zum Speichern von Organen für Transplantationen erwägen, ist nicht kalt, sondern künstlich am Leben.
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