8 der seltsamsten Krankheiten und Syndrome, die der Wissenschaft bekannt sind
Verschiedenes / / March 05, 2022
Hände, die versuchen, den Besitzer zu töten, Zähne, die im Beckenbereich wachsen, und das „Walking Corpse“-Syndrom.
1. Fischgeruchssyndrom
Andernfalls heißt die Krankheit TrimethylaminurieS. C. Mitchel, R. L. Schmied. Trimethylaminurie: das Fischgeruchssyndrom / Arzneimittelstoffwechsel und Disposition. Dies ist eine erbliche Stoffwechselstörung, bei der die Leber Trimethylamin, ein Nebenprodukt der Proteinverdauung, nicht abbauen kann. Aufgrund seiner Ansammlung im Körper beginnen Schweiß, Urin und ausgeatmete Luft nach Fisch zu riechen.
Das führt natürlich zu Problemen mit anderen. Außerdem spürt der Patient selbst meistens nicht sein eigenes Aroma und versteht überhaupt nicht, warum ihn alle meiden.
Aus unbekannten Gründen ist diese Krankheit häufiger trifftÜber Trimethylaminurie / National Human Genome Research Institute bei Frauen als bei Männern. Wissenschaftler glauben, dass orale Kontrazeptiva und das Sexualhormon Progesteron zu seiner Entwicklung beitragen. Manchmal tritt das Syndrom auch bei Menschen mit einer erkrankten Leber nach einer Hepatitis auf.
Bisher gibt es keine Möglichkeit, die Trimethylaminurie vollständig zu heilen. Aber vom Geruch beseitigen, abschüttelnH. Berg. Trimethylaminurie (Fischgeruchssyndrom): eine „gutartige“ genetische Erkrankung mit schwerwiegenden psychosozialen Folgen / Medical Journal of Australia mit einer speziellen Diät - Vermeidung von protein- und cholinreichen Lebensmitteln, Hülsenfrüchte, rotes Fleisch und Fisch. Darüber hinaus helfen Nahrungsergänzungsmittel mit Aktivkohle und Kupferchlorophyllin, die Sichtbarkeit des Fischaromas zu reduzieren.
2. Urbach-Vite-Krankheit
Dies ist eine eher seltene genetische Krankheit: in der Welt bekanntW. D. James. Andrews-Krankheiten der Haut: Klinische Dermatologie weniger als 300 Fälle. Interessanterweise lebte mindestens ein Viertel der Patienten in Südafrika. Die Krankheit verursacht Schäden an der Amygdala im Gehirn, was zum Verschwinden der Angst führt.
Gleichzeitig verliert der Betroffene jedoch nicht den Selbsterhaltungstrieb, so dass die Krankheit als nicht lebensbedrohlich gilt.
Wenn Sie denken, dass die Abwesenheit von Angst gut ist, dann enttäuschen wir Sie schnell. Die Patienten haben auch dermatologische Symptome wie Läsionen und Narbenbildung, Hautfalten und schlechte Wundheilung. Erscheinen auf Schleimhäuten und Zunge Abszesse und Abszesse, und die Stimme wird heiser und heiser.
Die Krankheit muss noch geheilt werden. Es stimmt, immer noch erschrecken diejenigen, die an dieser Krankheit leiden kannM. Costandi. Forscher erschrecken „furchtlose“ Patienten / Natur. Dazu müssen Sie dem Patienten Luft mit einem hohen Kohlendioxidgehalt von etwa 35% einatmen. Die Furchtlosigkeit wird für eine Weile verschwinden, und der Patient wird in Panik geraten und das Gefühl haben, zu ersticken.
3. Gesichtsblindheit
Diese Krankheit wird auch genannt ProsopagnosieJ. McNeil. Prosopagnosie: Eine gesichtsspezifische Störung / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, oder Gesichtsagnosie (aus dem Griechischen. „Missverständnis“). Tritt auf, wenn die rechte untere Okzipitalregion des Gehirns beschädigt ist. Diejenigen, die darunter leiden, können sich nicht an menschliche Gesichter erinnern – selbst an die engsten und vertrautesten Menschen.
Manche können ihr eigenes Gesicht nicht erkennen und haben Angst, wenn sie in den Spiegel schauen. Und andere Patienten verlieren sogar die Fähigkeit, Männer von Frauen zu unterscheiden.
Informell wird die Krankheit manchmal als Humpty-Dumpty-Syndrom bezeichnet: In Lewis Carrolls Buch Alice Through the Looking Glass behauptete diese Figur, dass er sich nicht an die Gesichter seiner Gesprächspartner, insbesondere der Hauptfigur, erinnern könne.
Normalerweise Menschen krank werdenJ. McNeil. Prosopagnosie: Eine gesichtsspezifische Störung / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology Prosopagnosie nach Kopfverletzungen, aber es gibt auch angeborene Fälle. Manchmal entwickelt sich die Krankheit im Alter und aus wissenschaftlich unbekannten Gründen hauptsächlich bei Linkshändern.
Es gibt keine Heilung, aber es wurden Techniken entwickelt, um Menschen mit diesem Syndrom zu helfen: Ihnen wird beigebracht, Freunde zum Beispiel an ihrem Gang oder Tonfall zu erkennen. Übrigens war es diese Krankheit, die die Grundlage des Films „Faces in Mengemit Milla Jovovich.
4. Alien-Hand-Syndrom
Erinnerst du dich an den Film Dr. Strangelove? Kubrik. Oder Killerhand mit Jessica Alba. Oder die zweite Staffel von Scream Queens. Alle von ihnen zeigten Charaktere, die darunter litten, dass ihre eigenen Hände ihnen nicht gehorchten. Glaubst du, das passiert in der Realität nicht? Egal wie.
Der deutsche Neurologe Kurt Goldstein beschrieb Störung1. Das Alien-Hand-Syndrom: Was macht die Alien-Hand fremd? / Kognitive Neuropsychologie,
2. Alien-Hand-Syndrom / MedLink Neurologie, bei dem eine oder sogar beide Hände aufhörten, dem Besitzer zu gehorchen, und anfingen, alle möglichen Spiele zu machen. Insbesondere eine seiner Patientinnen wurde im Schlaf von ihrem eigenen linken Glied erwürgt.
Außerdem können Hände kneifen, Brustwarzen drehen, Haare kämmen und ausreißen. Manchmal wurde ein solches Verhalten beobachtet: Der Patient nimmt beispielsweise eine Zigarette mit einer Hand, steckt sie in den Mund, und das nicht dominante Glied zieht sie heraus und wirft sie weg. Oder die Patientin schließt ihre Bluse mit einer Hand und öffnet sie mit der anderen wieder.
Die Krankheit entsteht, wenn die Verbindungen zwischen der linken und rechten Gehirnhälfte gestört sind. Es wird manchmal als "Dr. Strangelove-Krankheit" bezeichnet.
UrsachenSensorisches Alien-Hand-Syndrom: Fallbericht und Literaturübersicht / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry Alien-Hand-Syndrom können Gehirntumore, Infektionen, Schlaganfälle oder Alzheimer sein. Und es tritt auch nach erfolglosen Operationen auf. Beispielsweise wurden in den 1950er Jahren die Gehirnhälften chirurgisch getrennt, um schwere Fälle von Epilepsie zu lindern. Die Krankheit hörte wirklich auf, aber die Hände spielten verrückt.
5. Stone-Man-Syndrom
Offiziell TitelFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Nationale Organisation für seltene Erkrankungen - progressive Fibrodysplasia ossificans. Es wird auch Münchmeyer-Syndrom genannt. Dies ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der sich das Bindegewebe des Körpers, also Muskeln, Bänder und Sehnen, allmählich in Knochen verwandelt. Sie tritt im Alter von etwa 10 Jahren auf und schreitet im Laufe der Jahre voran.
Der Körper des Unglücklichen, der vom Münchmeyer-Syndrom betroffen ist, baut buchstäblich ein zweites Skelett auf dem ersten auf.
der Frühste SymptomFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF ist eine Entwicklungsstörung der großen Zehen. Bei Patienten sind sie nach innen gekrümmt und haben möglicherweise keine Gelenke. Abnormales Knochengewebe bildet sich zuerst an Schultern und Nacken, dann breitet sich die Krankheit allmählich tiefer in die Beine aus. Patienten können Probleme mit Bewegung, Essen und sogar Atmung haben, weil sie Gelenke zu einem einzigen Knochen verschmolzen.
Gegenwärtig gibt es keine Heilung für die Krankheit. Die Verbreitungshäufigkeit beträgt eine kranke Person auf zwei Millionen gesunde Menschen. POF-Betroffene sollten die kleinsten Verletzungen vermeiden, denn wenn Wunden heilen, sind sie nicht mit Bindegewebe, sondern mit Knochengewebe bedeckt.
6. Teratom
Krebs ist eine schreckliche Sache, aber TeratomC. Serge, V. Ehemann. Riesiges fetales Sacrococcygeal-Teratom mit vollständig ausgebildetem Auge und intratumoraler DNA-Ploidie-Heterogenität / Kinder- und Entwicklungspathologie besonders erschreckend. Dies ist ein Tumor, der sich am häufigsten in den weiblichen Eierstöcken oder männlichen Hoden bildet. Aber es kann auch in der Sacrococcygeal-Region und gelegentlich sogar im Gehirn, am Kiefer, in der Nasenhöhle oder in vorkommen Lunge.
Durch ein nicht nachvollziehbares Versagen im Mechanismus der Stammzellteilung beginnt der Körper Gewebe oder sogar ganze Organe an Stellen zu wachsen, die dafür strukturell völlig ungeeignet sind. Der Tumor kann Haare, Muskeln, Knochen und sogar ein unterentwickeltes Auge, einen unterentwickelten Oberkörper, Gliedmaßen oder Zähne enthalten. Am häufigsten wird ein Teratom bei sehr jungen Kindern gefunden.
Aber es gibt Zeiten, in denen Erwachsene jahrelang mit ihr spazieren gehen und nicht erkennen, dass sie Zähne und Haare in ihrem Inneren haben.
Zum Beispiel eine Frau in Brasilien unter 25 lebteT. K. Bento da Silva. Teratom: ein Gebiss im Becken Teratom: ein Gebiss im Becken / SciELO mit Zähnen und Haaren in den Eierstöcken. Andere EreignisS. Trost. Riesiges fötales Sacrococcygeal-Teratom mit vollständig ausgebildetem Auge und intratumoraler DNA-Ploidie-Heterogenität / Kinder- und Entwicklungspathologie: 1997 operierten Ärzte ein neugeborenes Mädchen, das... ein voll ausgebildetes drittes Auge im Kreuzbein fand. Leider hat das Baby die Operation nicht überlebt.
Ein anderer Patient, ein dreijähriger Junge, der 2016 operiert werden musste, GlücklichD. Dubinsky. Unreifes Teratom des Tectum mesencephali mit histopathologischem Nachweis einer rudimentären Augenanlage bei einem 3-jährigen Jungen: Bericht über einen seltenen Fall / Neuropathologie mehr. Auch bei ihm wurde ein Auge gefunden, noch dazu im Gehirn, und nach dessen Entfernung ging der Kranke auf die Besserung.
7. Wasserallergie
Sie ist aquagene UrtikariaDie Frau, die gegen Wasser allergisch ist / BBC Future - eine Autoimmunerkrankung, eine äußerst seltene Form der physikalischen Urtikaria. Es gibt ungefähr 32 Menschen auf der Welt, die darunter leiden.
Der Patient entwickelt einen Hautausschlag und Blasen bei Kontakt mit Wasser. Und mit jedem - frisch, salzig. Die gleiche Reaktion wird durch Schweiß, Speichel und Tränen verursacht. Das im Körper enthaltene Wasser hat jedoch keine solche Wirkung.
Die Ursachen der aquagenen Urtikaria sind unbekannt.
Es wurde vermutet, dass die erhöhte Empfindlichkeit der Haut von Patienten gegenüber den in nicht destilliertem Wasser enthaltenen Ionen schuld ist.
Diese Allergie tritt häufiger bei Frauen auf und manifestiert sich während der Pubertät. Patienten haben Erfolg waschenAquagene Urtikaria / Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten unter der Dusche nur nach dem Auftragen einer Creme auf Basis einer Öl- oder Vaseline-Emulsion auf die Haut.
Auch das Trinken ist schwierig. Eine 21-jährige Frau in Großbritannien löste das Problem, indem sie fast vollständig auf Wasser verzichtete und auf Diät-Cola umstieg Milch, denn das übliche H2O "brannte sie wie eine Brennnessel".
Manchmal gelingt die Krankheit aussetzenA. M. Franz. Aquagene Urtikaria: Fallbericht / Allergie- und Asthmaverfahren Einnahme starker Antihistaminika, aber nicht immer. Es gab keine Fälle von Remission durch Medikamente.
8. Walking-Corpse-Syndrom
Offizieller Name - Cotard-SyndromG. E. Berros, R. Luque. Cotard-Wahn oder Syndrom? / Umfassende Psychiatrie. Das hat nichts mit Zombieviren zu tun, sondern ist eine reine psychische Störung. Dem Leidenden scheint es, als sei er bereits tot und verwesend. Entweder ist sein ganzes Blut geflossen, eine Blutvergiftung hat begonnen, oder es fehlen die inneren Organe – es gibt kein Herz oder die Eingeweide sind verfault.
Erkrankung geöffnetG. E. Berros, R. Luque. Cotards „Über hypochondrische Wahnvorstellungen bei schwerer Form ängstlicher Melancholie / Geschichte der Psychiatrie 1880 vom französischen Neurologen Jules Cotard. Er beschrieb den Fall einer Frau, die sich eingeredet hatte, sie sei schon lange tot und habe einfach aufgehört zu essen. Sie sagte, dass sie zur „ewigen Verdammnis“ der Unsterblichkeit verdammt sei und dass sie nichts mehr zu essen brauche. Und natürlich starb sie an banalem Hunger.
Die Krankheit tritt zum Beispiel bei Psychosen auf Schizophrenie und Depression oder Trauma und Gehirntumoren. Einige Patienten behaupten, dass nicht nur sie, sondern im Allgemeinen alle Lebewesen auf der Welt und die Welt selbst bald darauf starben. Besonders gewissenhafte Menschen befürchten, dass sie alle getötet, sie versehentlich mit HIV, Syphilis oder etwas anderem infiziert haben und bald eine schreckliche Strafe auf sie wartet.
Und andere Patienten versichern ohne Kleinigkeiten, dass sie nicht nur tot sind, sondern überhaupt nie existiert haben.
Darüber, wie sie starben, können Patienten mit Cotard-Syndrom erfindenA. G. Nejad. Wirkung kultureller Themen auf die Bildung des Cotard-Syndroms: Berichterstattung über einen Fall von Cotard-Syndrom mit Depersonalisierung und Symptome der außerkörperlichen Erfahrung / Iranian Journal of Psychiatry and Behavioral Wissenschaften sehr beeindruckende Geschichten, basierend auf ihrem intellektuellen und kulturellen Hintergrund. Zum Beispiel hatte ein Typ, der sich überzeugt hatte, an AIDS gestorben zu sein, zuvor einen Artikel in einer Zeitschrift über diese Krankheit gelesen. Und eine iranische Frau mit Wochenbettdepression dachte, sie sei von einer Figur aus der persischen Folklore getötet worden, einem Geist namens Aal.
Die Krankheit kann jedoch HeilungP. W. Halligan, J. C. Marschall. Methode im Wahnsinn: Fallstudien in der kognitiven Neuropsychiatrie. Es wird ein Fall beschrieben, wie ein Mann nach einer Hirnverletzung das Cotard-Syndrom entwickelte: Er war überzeugt, tot zu sein, erkannte keine vertrauten Personen mehr und glaubte, dass jeder, den er sah, auch tot sei.
Später, nach der Behandlung und Wiederherstellung des Gehirns, entschied der Patient, dass die Menschen um ihn herum doch ziemlich lebendig waren. Aber bei sich selbst war er sich immer noch nicht sicher – ist er an AIDS oder Sepsis gestorben, einfach mal zwischendurch, ohne es zu merken? Schließlich erholte sich der Patient nach einem Monat Psychotherapie spontan und löste sich von der Illusion seines eigenen Todes. Offenbar ist ihm klar geworden, dass er für einen Toten zu oft zum Arzt geht.
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