Großbritannien genehmigt Coronavirus-Pillen
Verschiedenes / / November 08, 2021
Sie halbieren das Sterbe- und Krankenhausrisiko für Patienten.
Die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat die Verwendung von Lichtnupiravira, das erste orale antivirale Medikament zur Bekämpfung von COVID-19. Darüber schreibt BBC.
Der britische Gesundheitsminister Sajid Javid nannte dieses Ereignis historisch, denn dies ist das erste Mal, dass wenn die Aufsichtsbehörden ein selbstverabreichendes Coronavirus-Medikament zugelassen haben zu Hause. Er beschrieb es als "Game Changer" für immungeschwächte Menschen.
Letzten Monat veröffentlichte vorläufige Testergebnisse zeigten, dass die Behandlung mit diesem Medikament halbiert das Sterbe- und Krankenhausrisiko für Patienten und ist damit ein wichtiges Instrument in der Behandlung Krankheit.
Die Pille ist am wirksamsten, wenn sie in den frühen Stadien der Infektion eingenommen wird – sie sollte so schnell wie möglich nach einem positiven Test auf COVID-19 verwendet werden. Es ist ratsam, dies innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome zu tun.
Die MHRA hat die Anwendung von Lightnupiravir, auch bekannt als Lagevrio, bei Personen genehmigt, die leichte bis mittelschwere COVID-19 entwickeln und mindestens einen Risikofaktor aufweisen. Dies können Fettleibigkeit, hohes Alter (> 60 Jahre), Diabetes oder Herzerkrankungen sein. Diese und andere Faktoren können zu schwerwiegenderen gesundheitlichen Folgen führen und die Pille beugt ihnen wirksam vor.
Molnupiravir wurde an der Emory University entwickelt und von Ridgeback Biotherapeutics und Merck entwickelt. Der Hersteller beschloss, das Patent dafür mit dem von den Vereinten Nationen unterstützten Medicines Patent Fund (MPP) zu teilen. Dies wird es ermöglichen, das Medikament in 105 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen zu einem Bruchteil der Kosten herzustellen und Zehntausende von Menschenleben zu retten.
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